lunes, 29 de diciembre de 2008

QUE ES LA HEMIPARESIA ...

La hemiparesia es consecuencia de una daño en una parte del cerebro, la cual es responsable de la coordinación motora. "Hemi" significa que está afectado la mitad del cuerpo, puede ser la mitad derecha o la mitad izquierda. Están afectados la media cara, el brazo, el medio tronco (derecho o izquierdo) y la pierna. La otra mitad del cuerpo quedó totalmente sana y sin compromiso. Generalmente cuando está afectada la mitad derecha, puede haber problemas adicionales con el habla.

Dylan tiene hemiparesia derecha , solo afectados brazo y piernas ,con manos y pies incluidos , fue por un infarto que tubo dentro de la panza , hasta hora son las unicas secuelas mas adelante veremos si el habla tambien se vio afectado u otra cosa . Por el momento hacemos todo lo que esta a nuestro alcanze y evoluciona muy bien .

Gracias a todos los que se preocuparon y me preguntaron ....

79 comentarios:

Anónimo dijo...

buenoo yo tngo una hemiparesiaa derechaa..tngo 16 años y todavia m custa aceptar sto...es xq siempre m discriminaron,hoi todo el daño q m causo esa gente,se manifiesta en mi salud...amigos no tngo y la secundaria la deje es mui dificil y apesar de td trato de star bn...aunq con mi hemiparesia pude salir adelante es decir fui a tratamientos y demas q gracias ah dios eso me ayudo mucho ksi ni se me nota...bueno se que se puede salir adelante..me llamo florencia baez soi de neuquen capital

Anónimo dijo...

Yo también la tengo tengo ahora 31 años y soy bastante feliz, es cierto que en la adolescencia sufrí mucho, parecido a lo que cuentas, una peregrinación me cambió la vida...y me enseñó a relativizar lo que antes me parecía tan importante. Mira, soy funcionaria del estado gracias a esta minusvalía que no me impide viajar ni valerme por mi misma. Vivo sola y me desenvuelvo muy bien.

Anónimo dijo...

buenas yo tengo hemiparesia derecha de nacimiento en mi caso nunca tuve problema yo siempre tuve amigos en la primaria secundaria y en el terciario siempre me sentí ampollado por un montón de gente, amigos es mas me desembuelvo en mi vida muy bien gracias a dios. pero siempre me pregunte porque ami pero bueno por algo me dio esto tengo 25 años estoy estudiando seguridad e higiene y trabajo para el estado soy civil de las fuerzas armadas me gustaria compartir vivencias con otras personas

Anónimo dijo...

hola a mi me destrozo la vida e19 /12/07 un soldador de 36 años cantabro de pura zepa no sabia lo que era un medico salvo en las revisiones del trabajo y llego a mi vida la mas traicionera la mas astuta del grupode las que son malas de las que no tienes palabras para mldecirlas de las que no lloras por ti sino por lo que pasan los que quedaron a tu lado esas medallas de oro no reconocidas esos gigantes en la sombra que cada dia estan ahi y no saves si hubiera sido mejor no subir del quirofano y por otra parte es por lo vives .En este dia mientras unos dioses lllamados "medicos" compraban los caros juguetes de sus perfectos niños que nunca tendran bastante.Me retorcia en una cama de un hospital de provincia porque los dioses estaban de compras .Ahora tengo 40 años el climax de mi profesion seria cuando mas ymejorse me daria 4años despues sigo viendo pasar la vida esta me tenia preparada .Pero las ganas de vivir me las da cada dia mi pareja compañera ella la unica que cuando habria los ojos ahi estba gracias por todo el amor por ese mana diario que solo tu puedes proporcionarme te querre siempre

Anónimo dijo...

http://www.facebook.com/home.php?sk=group_168375196519333&ap=1

unanse!!!

Anónimo dijo...

hola mi hija tiene hemiparesia derecha nos dimos cuenta a los 2 años de edad}. al principio pensamos que era normal que la niña mantuviera la mano hecha puño y que cuando empezó caminar coreaba algo visitamos traumatologo y nos dijo que era normal por la edad de la niña. otro nos dijo que tenia el talón alquiles recogido y que necesitaba operación la manito la empuñaba pero no la recogía luego decidimos llevarla donde otro especialista fuimos donde un fisiatras donde nos atendio una DOCTORA en una forma muy fuerte nos dijo que la bebe tenia una discapacidad y que era una niña problema y que si no lo era en cualquier momento lo fuera fue muy fuerte para nosotros pero pudimos sobrellevar la llevamos a la terapia esta en el inicial y es una niña muy dinamica que siempre quiere sobresalir en todo es muy inteligente y querida por todos tengo la fe que mi hija va crecer y no va tener secuela

MARCOS SAYAGO dijo...

HOLA A TODOS TENGO UNA NIÑA DE UN AÑO Y 3 MESES QUE TIENE HEMIPARESIA DERECHA SE LE DESCUBRIO A LOS 3 MESES DE EDAD, POR LAS CURIOSIDA Y LA INTRIGA EN NOSOTROS SUS PADRES, FUE MUY DOLOROSO ENTERARNOS Y ACEPTAR QUE LA BEBA LE DIO UN ACV EN EL PERIODO PRERINATAL, HASTA AHORA VA EVOLUCIONANDO POCO A POCO, YA GATEA EN CUATRO PUNTOS, EL EXITO LA COSNTANCIA, LA PERSEVERENCIA, EL AMOR, LA FE Y MUCHA MUCHA TERAPIA HASTA EN LOS MOMENTOS QUE TU COMO PADRES TENGAS PARA DESCANSAR OCUPATE DE TU HIJO O HIJA CON ESTA LIMITACION, PRONTO INICIA CLASE DE NATACION PARA SU REHABILITACION Y AL CUMPLIR 3 AÑOS SE INICIA LA EQUINOTERAPIA, CLASE DE CLASE DE GUITARRA, PIANO, Y INSTRUCCIONES DE KARATE QUE LA VA AYUDAR A SU CONTROL MENTAL, EN CUBA EXISTE UN INSTITUTO QUE SE DENOMINA CIREN (CENTRO INTERNACIONAL DE RESTAURACION NEUROLOGICA) QUE SE DEDICA EN EXCLUSIVA A ESTE TIPÓ DE TRATAMINETO DE FORMA INTENSIVA Y TE OFRECE UN TRATAMIENTO PARA PRACTICARLO EN EL HOGAR CON VIDEOS REALIZADOS CON TU PROPIO HIJO DURANTE LA REHABILITACION, ES COSTOSO PERO VALE EL ESFUERZO POR NUESTRO HIJOS, MI HIJA PRONTO INGRESARA A EST INSTITUCION Y CUANDO VEA LOS RESULTADOS SE LOS HARE LLEGAR, DIOS ES GRANDE, GRACIAS MI DIOS POR LA BENDICION DE HIJA QUE ME HAS DADO , CONTIGO Y PARA TI SIEMPRE NUESTRO AMOR Y EL DE NUESTRA BEBA GRACIAS

Anónimo dijo...

compañeros, yo tambien tengo hemiparesia derecha, de nacimiento, tengo 34 años y pienso
que es como todo, hay quien tiene miopia y se adapta hay quien vive con un riñon y se adapta ¿por que nosotros no? Todos tenemos cosas.... el secreto es como afrontarlas
UN ABRAZO

Anónimo dijo...

yo tengo 41 años y hemiparesia derecha y tengo una vida normal estoy casada y tengo un niño de 10años pero con ganas y fuerza de volutad se consige claro ke he pasado por muchos medicos etc....tambien tengos buenos amigos y como ellos voy a tomar algo me voy al futbol con mi marido y mi hijo hago mi casa etc. en fin un saludo

Anónimo dijo...

Hola! soy de España y tengo una hija de 5 años con hemiparesia derecha producida por un infarto cerebral en el embarazo, en nuestro caso estuvimos alerta desde la primera semana de nacimiento que nos comunicaron lo del infarto, las secuelas fueron hemiparesia derecha, no dice ni una palabra y tiene retraso de aprendizaje, ahora ha empezado a ir a un colegio especial y ha echo varias rehabilitaciones, la llevan varios espacialistas y es una niña muy feliz, no perdemos la esperanza de que pueda recuperar algo o pueda hablar, aunque ahora se comunica con una tarjetas, estamos muy contentos de los pregresos que ha echo y animo a todos los padres con hijos con este tipo de problema a que no se hundan y luchen por sus hijos porque es lo mejor que tenemos! besos y animos

alba dijo...

Yo también tengo una hemiparesia derecha de nacimiento. Ahora tengo 21 años y la verdad es que me encuentro muy bien, tengo el apoyo de los míos y, aunque necesito ayuda para muchas cosas, soy bastante autónoma. Es cierto que en el cole sufri por algún "macarra", pero también había gente mu "maja" que me aceptaron sin problemas y cada vez tengo más amigos. No os rindáis nunca. El examinador psicotécnico me dijo que no valía la pena sacarme el carnet, y en la actualidad ya lo tengo casi 3 años!!!!! Luchad por vuestros sueños!!!!Un saludo!!!!!!

Anónimo dijo...

hola soy mama de una niña de 4 años con hemiparesia derecha"es dificil al prinsipio pero despues uno debe buscar informasion.hoy mi niña yo diria hase vida normal..solo va a la terapista y a la kinesiologa a ella le gusta porque no se lo hasemos traumatico para ella es un juego a pesar de que ella sabe lo que tiene habeces somos los papas que nos preocupamos mas de la cuenta es dificil, aseptar yo llore y hasta hoy la miro y no puedo creer, pero cada logro de ella lo festejamos y lo valoramos mucho eso es importante porque a ella le cuesta mucho ...Por eso les digo son personas y se meresen vivir mejor no se cura pero se mejora y fuerza para todos...

Anónimo dijo...

Hola a todos, tengo un hijo de 10 años que tiene hemiparesia derecha, somos los dos solos y de excasos recursos, quisiera saber si tienen información para hacerle una terapia en casa y si me pueden comentar que es lo que el puede hacer y lo que no. Me siento perdida y cansada, ya que el ademas tiene hidrocefalia, tiene 8 cirugias de urgencia por lo que el tema de la hemiparesia pasó a segundo plano, pero como el ahora está estable quisiera ver como lo puedo ayudar. Desde ya gracias.

Anónimo dijo...

hola a todos soy abuela de una pequeña q tiene emiparesia dereccha nacio ya con este problemita ella tiene tan solo 3 añitos su mama a recurrido a todo tratamiento q los profesionales han sugerido ,usa valvas en sus 2 piernitas,se le a colocado votos en brazo derecho y pierna,tiene reavilitacion 2 veses semanales con quinesiologia,mi preguanta es la siguiente ,de que biene esta enfermedad su mama llevo un embarazo muy complicado ya q sufria agresiones siquicas y fisicas por su esposo puede esto haber traido la enfermedad de la chiquita gracias por su ayuda

Anónimo dijo...

Hola, yo tengo una hija de 4 años de edad con hemiparesia izq. detectada a los 3 años, desde recién nacida notabamos que su piernita izq. tendía a mantenerla encongida y su pie se hinchaba, el pediatra recomendó llevarla al urólogo y hasta le practicaron un exámen muy doloroso para ver si la bejiga estaba funcionando normal, todo salío bien, conforme fue creciendo, notabamos que caminaba con su brazo recogido y con la punta del pie, sin apoyar enteramente la planta, y la llevamos al traumatólogo, quien dijo que era muy pronto para saber si tenía algún problema, que la llevaramos ya que tuviera más tiempo caminando, no fue hasta que la niña entró al kinder cuando su maestra nos comunicó que la niña no coordinaba sus movimientos con el lazo izq, del cuerpo, y que la llevaramos al dr. lo que hicimos y pese a su esceptisismo nos ordenó una tomografía que revisó el neurólogo quien diagnosticó parálisis cerebral leve, y como consecuencia la hemiparesia, recomendó terapia física y ocupacional, natación y mucho ejercicio. La lleve a una institución pública porque las terapias son caras, ahí me la atienden pero las terapias son muy escasas, ya le aplicaron toxina botulímica para relajar el músculo, tuvo buenos resultados, pero el efecto dura 6 meses, ahora estoy en busca de una mejor terapia, espero encontrárla.

Maga dijo...

Hola! yo tambien tengo hemiparecia provocada por una operación al cebebro. El Dr que me opero penso que era un tumor y en vez de hacerme un tratamiento lo que hizo fue sacarme un poco de cerebro. Era solo un bacilo, era el bacilo de cox-tuberculosis- encapsulada!. No puedo dejar de lamentarme del dia que acepte que me operaran cuando con unas pastillas y recuperación era suficiente.
Han pasado ya 18 años de esto... y pesar de todo vivo ahora una vida feliz, no me puedo quejar. A mis 47 años tengo a mi novio y nos queremos mucho, trabajo fijo en una empresa transnacional, viajo al interior y al extranjero con frecuencia, por ahora vivo en mi departamento y tengo mi auto... aunque es mejor que camine!!... El asunto es que me desenvuelvo sola!
Queria consultar si saben de alguna ferula que sea cómoda y moderna... me dicen que hay una nueva pero no la encuentro! me pueden escribir a mi mail en gavavilla@hotmail.com. Maga

Anónimo dijo...

hola yo tengo una niña de 10 años con hemi derecho hasta los 18 meses no sabiamos la llevamos al neuro y nos dijieron aca donde vivimos misiones argentina hay solo 2 neuro pedriatras para tantos niños en la actualidad ella camina recomiendo el patin auque costo le dimos seguridad es mas importante darle confianza en si misma y no cuidados de un emfermo mucho amor y paciencia alas lagrimas del no

Anónimo dijo...

hola mi hija tiene 3 meses y tiene hemiparecia acabamos de saberlo va a camara hiperbárica y yo en tan solo 4 sesiones le veo un gran avance espero que les sirva un beso

Anónimo dijo...

hola bueno yo tambn tengo hemiparesia derecha, tengo 19 años y lo tengo desde que naci ... me a costado mucho aceptarlo ps en el cole me humillaban mucho por esto; y no solo en el cole si no en familiares que no entienden que no es grave y lo hacen sentir peor pero yo nome dejo llevar por ello llevo una vida normal con amigos y me desembuelvo muy bn aunque no crean siempre es dificil en ciertas cosas lo importante es que casi no se me nota y ps me es mas facil...saben yo pensaba que era la unca persona con esto pero no y me alegra que siay mechisimas personas con lo mismo y llevan una vida muy agradable y esto me hace seguir en pie y no dejarme caer...igual la vida sigue y la vida nos tendra cosas muy buenas para nosotros.
ABRAZOS

Anónimo dijo...

hola bueno yo tambn tengo hemiparesia derecha, tengo 19 años y lo tengo desde que naci ... me a costado mucho aceptarlo ps en el cole me humillaban mucho por esto; y no solo en el cole si no en familiares que no entienden que no es grave y lo hacen sentir peor pero yo nome dejo llevar por ello llevo una vida normal con amigos y me desembuelvo muy bn aunque no crean siempre es dificil en ciertas cosas lo importante es que casi no se me nota y ps me es mas facil...saben yo pensaba que era la unca persona con esto pero no y me alegra que siay mechisimas personas con lo mismo y llevan una vida muy agradable y esto me hace seguir en pie y no dejarme caer...igual la vida sigue y la vida nos tendra cosas muy buenas para nosotros.
ABRAZOS

Anónimo dijo...

hola yo tambien tengo una nena con hemi izquierda y no solo eso tambien con un movimiento involuntario del mismo lado mi nina es fuerte y muy luchadora uno como padres de vemos apoyarlos al cien aunq aveces yo como mama me derumbo y se q x ella hay q echarle ganas

Anónimo dijo...

Hola tengo 23 años y tengo una hemiparesia izquierda desde nacimiento gracias ala ayuda de mis papas y de Dios puedo moverme mejor aunke no del todo y ni se me nota llevo una vida normal y son feliz aunqie a veces me daban crisis convulsivas pero Dios me sano y ya no me da Dios es el camino la verdad y la vida nadie viene al padre si no es por el

Anónimo dijo...

hola!1yo tengo hemiparesia izq desde que naci.. tengo 17 años.. y la verdad me ha gustado leer sus historias... ya todos sabemos que cuesta la vida.. pero creo que hay que enfocarse mas en nuestras fortalezas,, y la discriminación es obvia.. de eso nadie se escapa... pero nadie es PERFECTO!!..
Para mi no es facil llevar esto.. pero x algo sera que me toco.. como a uds... ánimos que la vida sigue,,:) un beso y fuerzas

Anónimo dijo...

Hola tengo un niño de 5 años con una hemiparesia derecha, al principio no fue facil pero cuando tenia tres meses de haber nacido empezo sus terapias y mi familia se metio en el cuento al proceso de recuperación, hoy asiste a un colegio donde el proceso de aprendizaje es de alto nivel academico y al niño le exigen igual que a sus conpañeros, es muy feliz le gusta ir a cine bañarse en picina ir a paseos al campo
es adicto a coleccionar carros de maquinaria pesada y sueña con ser bombero y pertenese a un grupo de bomberitos es uno de los atrevidos y descomplicados para las actividades bomberiles. Le gusta colorear e inventar cuentos su inaginacion es muy buena. Se ha convertido enel eje de nuesta familia ya que todos hemos estado acompañandolo a sus terapias y proceso de recuperacion desde los 3 meses de edad y hasta el momento lo hacemos igual que la primera vez
ver su recupedescrimina a ración nos hace muy felices ya que lo estamos preparando para su futuro ya que nuestra sociedad es muy descriminatoria y el gobierno se olvida de que hay personitas que necesitan que la leyes los tengan en cuenta.

Anónimo dijo...

hola tengo a mi hijo de 4 AÑOS QUE TIENE UNA HEMIPARECIA IZQUIERDA , SE LA DIAGNOSTICARON A LOS POCOS DIAS DE NACER , PX FUE PREMATURO .HACEMOS TODO LO POSIBLE PARA QUE LLEVE UNA VIDA NORMAL ,SIEMPRE LE HACEMOS REHABILITACION CON PROFESIONALES , Y SINO EN CASA LO AYUDAMOS UN MONTON LOS HERMANOS Y TODOS SUS TIOS Y PRIMOS ,LO QUE MAS DESEAMOS QUE SEA FELIZ Y QUE NO SUFRA .. PORQUE LO AMAMOS TANTO A NUESTRO PIPI...

Anónimo dijo...

hola!! me encanto encontrar un blog de hemiparesia, les cuento, tengo 17 años y tamb tngo hemiparesia izquierda de nacimiento.. muy buenas sus historias y esta bueno compartir con personas con las mismas dificultades como uno! saludos!!

Anónimo dijo...

hola tengo una hija de 5 años con hemiparesia congenita derecha,ella hace vida normal va a una escuela publica como sus 2 hermanas mayores hace reabilitacion a pesar de su corta edad entiende porque va al doctor,tratamos que sea feliz pero no podemos evitar que sufra todos sufrimos por algo y no tenemos ninguna discapacidad...cande juega corre,y es feliz como cualquier chico y es respetada y querida por sus pares.

Anónimo dijo...

hola q tal de nuevo aqui e leido nuevas historias bueno mi nina sigue con tratamiento y va avanzando gracias adios bueno ella tiene hemiparesia izquierda y un movimiento involuntario quisiera tener contacto con algunos de ustedes y haci podernos dar valiosos concejos mi cooreo es chikishdez23@hotmail.com

Anónimo dijo...

Hola! =).. Yo soy Maria, tengo 16 años , y.. tambien tengo hemiparesia derecha.Me alegro muxisimo de haber encontrado ste blog, m e dado cuenta de k no soy la unika y ke hay mas gente como yo en el mundo. Y deciros a todos los k nos kieren y se preocupan de nosotros, muxas gracias de verdad!
Y los ke teneis hemiparesia como yo, k os considero parte de mi familia y ke os kiero..
Esta es mi historia.
Ahora lo estoy pasando mal en el instituto, antes no staba tan mal, pero sera por la edad. Desde siempre, ha habido algunos ke se an reido de mi, desde parvulos y todavia lo siguen aciendo...
Ademas, soy timida fuera de casa, pero aun asi tengo algunos amigos...weno en realidad, no son amigos , porke yo se k no les caigo bien,ellos disimulan, pero no! Y a veces me tratan como si fuera tonta, y ske cuando intento relacionarme con ellos, no puedo porkle casi nunca me siguen el rollo. Solo tengo a 3 amigas, a las que adoro, son verdaderas y me tratan como a una mas!, pero lo peor eske de esas 3, solo me junto con una, y ella es mi sara.. k por cirscunstancias..solo m junto muxisimo con ella..
Que ya estoy harta, k ya no dejo k unos graciosiyos/as me hagan llorar!.. k se acabo..
A veces,me siento como inferior, diferente a los demas.. algunos idiotas m llevan tratando diferente siempre...pero ke yo de tonta no tengo ni un peloo!!
Es lo que me ha tocado vivir...
Ay...Dios, si no hubiera nacido asi.. dicen k soy guapa, k soy mu buena persona..pero ste problema lo cambia todo a veces..
Seguramente, a los ke se os nota este problema, como a ami, os resulta muy molesto cuando vais por la calle y la gente se os keda mirando a el brazo o al pie.. verda?
Yo solo spero k esto cambie algun dia, y k sea feliz del todo, k conozca a personas k realmente valen la pena, y si tienen lo mismo k yo pues mejor!! tengo s mi family ..k m kiere muxo y me apoya..y estoy segura de que lo conseguire, e sufrido muxo y me veo sola...pero lo conseguire
Cambiando de tema, y este verano, a acer gym..a seguir cogiendo fuerza..k me falta!!
A todos vosotros, a nosotros:
Animo y a seguir palante!
Porke lo valemos..!

yelitza rodriguez dijo...

Tengo un hijo de 15 años, nacio con hemiparesia derecha, a los 8 meses le diagnosticaron paralisis braquial durante 5 años se hizo terapia por ese diagnostico, hasta q aimos en manos de una pediatra puesto q mi niño estaba enfermo y ella nos aseguro q no era ewso si no hemiparesia sin embargo nos remitio a una neurologa quien ingreso a mi hijo para hacerle todos los estudios requeridos dando como resultado que padecia de Hemiparesia derecha. A pesar de lo que muchos comentan mi hijo lo ha sabido sobrellevar, siento que en ocasiones se siente mal por ello pero sigue adelante, acaba de pasar para el 3er año de scundaria, es un deportista nato, le gusta el beisbol, el futbol, el basket, no solo les gusta los practica es muy ágil, gracias a Dios... lei en alguna parte q los niños que padecen de hemiparesia derecha tienen problemas de habla y pronunciación, por lo menos ese no es mi caso siempre ha tenido buena dicción.

kmi simonera dijo...

HOLA ME LLAMO CAMILA TENGO 18 AÑOS Y SOY DE RIO GRANDE TIERRA DEL FUEGO Y TENGO HEMIPARESIA DERECHA DESDE NACIMIENTO DESDE CHICA ME DISCRIMINABAN X EL PROBLEMA Q TENIA Y ESO ME HACIA MAL SENTIA QUE NADIE ME QUERIA Y HACE UNOS AÑOS ME QUISE QUITAR LA VIDA XQ SENTIA Q NADIE ME QUERIA Y NUNCA PODIA SER FELIZ Y Q NO IBA A ENCONTRAR A ALGUIEN PARA MI X ESTO PERO GRACIAS A UNA AMIGA Q CONOCI EN EL FACE Q LA AMO YA ES COMO MI HERMANA SE LLAMA ROCIO SINO FUERA X ELLA NOSE QUE HARIA GRACIAS A ELLA ENTENDI QUE HAY GENTE Q ME AMA COMO MI FAMILIA Y ELLA Y AHORA TENGO UN NOVIO Q ME AMA AUNQUE TODABIA NO ME ACOSTUMBRO CON ESTE PROBLEMA ESTOY LLENDO A REABILITACION YA NO SE NOTA MUCHO Y ENTENDI QUE NO HAY Q SER PERFECTOS EN LA VIDA

Anónimo dijo...

HOLA, mi hijo nacio a los 7 meses tiene Hemiparesia derecha, hoy tiene 3 años es muy inteligente y todos los dias me dice "mama te quiero mucho" se vale por el mismo al principio no entendia lo q el tenia, lo e llevado con marios medicos y medicen q fue por falta de oxigeno al nacer, lo unico q hoy entiendo esq todo depende de mi y q tengo q hacerle los ejercios mas seguido, pense q era como una gripa q se le quitaria con medicamento pero no, lo amo y por eso tengo q ayudarlo. Se llama emiliano y de cariño le decimos EMY como su discapasidad nunca se rindan q yo no la are suerte

vanesa dijo...

hola soy vanesa tengo un niño con hemiparesia iz desde su nacimiento ....... pero tiene muchas ganas de salir adelante ,,,,,,,, estamos en trtamiento desde que lo descubrimod año y medio ...va a ex casa cuna pero la verdad cada mes mas espaciado porque es mucha la demanda para este tratamiento .ahora empeze a llevarlo a terapia ocupacional pero privado .....

Anónimo dijo...

hola soy nataly de chile ,mi hija tiene 2 años de vida ella tiene una hemiparesia derecha y la verdad sabia muy poco de esta discapacidad por que para mi es discapacidad no una enfermedad he aprendido mucho sobre este tema aunque me cuesta porque hoy en dia sabmos que la discriminacion para estas personas tan bellas les pueden hacer daño .sin ,embargo ella me hace feliz aunque nos falta mucho para seguir saliendo adelante ,pero siempre voy a estar con ella...

Anónimo dijo...

Tengo 33 años y hemiparesia izq desde q naci, me falto oxigeno, eso es lo q dicen, he leido lo q habeis escrito, quiero deciros q nunca me he creido difenrente a los demas, q diferencia hay entre ser miope o diabetico a tener una hemiparesia?, para mi ninguna, q nos cuesta hacer las cosas, jaa, depende de lo q sea, yo escribo en el ordenador con una mano y un dedo de la izq, de vez en cuando mas rapido q muchas compis de trabajo con las dos. Estaria interesada en saber las complicaciones q puede traer un embarazo para nosotras si alguien me lo puede decir me encantaria. un besito a todas/os

Danny Velasquez dijo...

Hola mi nombre es Danny Velásquez de Perú, tengo un bebe de 11 meses el cual tiene HEMIPARESIA DERECHA.
Hace unos días le hicimos su RM y arrojó el siguiente diagnóstico: polimicrogiria fronto parietal izquierda.
Aparentemente nuestro bebe es normal, sólo que no agarra con su mano derecha, sus movimientos son torpes.
Queríamos saber si ustedes nos pueden ayudar, hay alguna terapia....
Amamos a nuestro bebe mucho y nos preocupa lo que nos está pasando...
Espero sus comentarios...

NOta: el no tiene convulsiones. Por favor necesito que me orienten al siguiente correo: ramseselunico@hotmail.com

Atte.-

Danny Velásquez

Anónimo dijo...

mi nombre es eugenia tengo 25 años tengo hemiparesia izquierda desde nacimiento en mi caso se dio aparentemente por una falta de oxigeno. afortunadamente soy bastante autónoma aunque en ciertas ocasiones no poder realizar ciertas actividades sola me trae bajones. en la vida mr he cruzado con mucha gente que me ha ayudado y mucho...gente que me quiere, me he hecho muchos amigos, pero tambien gente que te discrimina no entiende que es una enfermedad como cualquier otra, te subestima, te dice pero vos... si yo puedo. no es facil establecer relaciones hay gente que te mira diferente, no sabe el daño que puede hacer al otro. hay dias en los que el cansacio no me deja levantar de la cama otros en los que no paro ni un segundo en el día. afortunadamente pude con mucho sacrificio terminar un estudio terciario, y hoy puedo tener trabajo, aunque no me alcanza para abastecerme por mi misma. me cuesta mucho establecer nuevas relaciones muchos no se me acercan o no me miran por mi dificultad, pero aun así puedo seguir adelante gracias a mi familia y la gente que me quiere.me encanto encontrar este blog para poder compartir experiencias saludos.

Javier Escoto dijo...

Me llamo javier Escoto mi hijo padese de hemiparesia desde q nacio, hoy en dia ya tiene 11 y se desenvuelve muy bien en la vida, por curiosidad dentre esta tarde y realise la busqueda por casos de este padecimiento y al leer todas sus historias me doy cuenta en muchos errores q e cometido al exigirle muchas cosas a mi hijo, saben tener la oportunidad y el honor de leer sus historias me van a ayudar a poder ayudar a mi hermoso hijo y tambien en ser mejor persona. saludos a todos q dios los bendiga hoy y siempre

Anónimo dijo...

hola yo tengo 14 años,tengo hemiparesia desde mi nacimiento mis padres se dieron cuenta a los 2 meses ,cuando me llevaron a la pediatra,le dijo qe no pasaba nada qe era normal,pero mis padres siguieron insistiendo,hasta que dieron con una DOCTORA que le afirmo lo que ellos sospechaban de que yo tenia un problema,pero para ese entonces yo ya tenia 1 año,hasta viaje a Bs As por rehabilitación, y me duele mucho que allá comentarios muy negativos,yo al principio me preguntaba xq a mi,y después empece a darme cuenta que con esa pregunta no iba a llegar a nada,mis amigos me preguntaban ¿por que caminas así? y yo sin importancia les respondía xq tengo hemiparesia derecha,en la secu me va genial,a mis compañeros no les importa que tenga una discapacidad si total eso no es lo qe importa,sigo con rehabilitación,y gracias a dios no se me nota mucho ,me encantaría conocer a chicos de mi edad que tengan este mismo problema,y que no lo vean como algo negativo,sino como una prueba mas que nos da la vida.. :)

Anónimo dijo...

hola tengo una niña de 6 años y los doctores me han dicho q ella tiene HEMIPARECIA izq. yo se la note a los 6 meses y le han hecho terapia pero no veo casi mejoria ayudenme y q puedo hacer gracias

Anónimo dijo...

Bno yo tengo 14 años tengo Emiparecia Derecha ,por suerte la vida me puso a gente que no se ríe ni me trata mal por mi discapacidad ,Al principio me preguntaba porque a mi creo que como todos ustedes yo he sufrido mucho por esta discapacidad ,La mayoría de los padres piensan que hay cura piensan que es una enfermedad les digo algo.NO ES UNA ENFERMEDAD sus hijos tienen que vivir con esto cada día de su VIDA muchos de sus hijos se acostumbraran y vivirán con esa discapacidad sin ningún problema y otros sufrirán mucho pero siempre aprenderán a convivir con esto por esto es una prueba que nos dios la vida .Hay que estar orgulloso de esta discapacidad. NO HAY CURA PORQUE ESTO NO ES UNA ENFERMEDAD, ESTO ES ALGO CON LO QUE VAN A VIVIR POR EL RESTO DE SU VIDA NO INTENTEN BUSCAR UNA CURA.PORQUE NO LA HAY.Yo he vivido muy feliz estos últimos días sabiendo de que no soy uno de pocos con esta discapacidad en este mundo ,No somos pocos somos muchos ,Por lo general a los que nacen con esta discapacidad no controlan bien el habla Gracias a dios a mi no pero eso si ustedes compañeros padres aprendan a vivir con esta discapacidad como yo he aprendido estos 14 años de mi vida

Anónimo dijo...

Hola buen dia! Qué lindo es sentirse que no se esta solo. Fue muy grato leer cada una de sus historias.
Cuesta aceptarlo pero sé puede. Con la convicción de uno mismo y el apoyo de la gente que más te quiere.
Yo tengo hemiparesia derecha desde que nací. Puedo hacer casi todo y si hay veces que te agarran altibajos de por que esto a mi o cómo me gustaría poder saber como se siente poder hacer algo re común para otros pero re dificil para nosotros.

A los que no tienen esta enfermedad y son padres de chicos, denle mucho amor y compañia.

Anónimo dijo...

Hola a todos soy elizabeth de Argentina, tengo 22 años y de casualidad encontrre esta pagina y lei todos sus mensajes y, ahora me doy cuenta que no soy la unicaen este mundo, parami, tambien fue y es muy dificil convivir en un mundo donde lo estetico es primordial y al no encajar te sentis muy mal, porque te preguntas "POR QUE A MI?" Mi familia tampoco fue muy buena conteniendome , me crie enn un nucleo familiar medio jodido,en fin, quiero estar bien quiero crrer que puedo tener una vida,una familia, pero le tengomiedo al futuro. porque como sabemos no es facil conseguir trabajo con nuestra discapacidad y a mis 22 años no pude conseguir ningun trabajoyeso me deprime mucho. Lei algunos comentarioa en elqe decian que pudieron tener hijos y una familia,lo cual me puso muy contenta y eso me da animosy saber que SI se puede. Me gustaria hablar con ustedes y que me cuenten sus experiencias, como sobreyevan esto y que tratamientos hacen para mejorar su calidad de vida. Les dejo mi mail para que me agregen de verdad me gustaria porque poder hablar con alguien que siente esto es hablar de igual a igual y nomesentiria sola. este es mi mail elizabethborges@live.com.ar saludos a todos

TANIA PONCHON dijo...

mi hijo de 1 año , tambien tiene hamiparesia derecha , por una hemorragea en su cerebro . hace rehabilitacion y esta recuperandose de a poco !!

Anónimo dijo...

HOLA SOY DE PERÚ Y TENGO UNA NIÑA DE 13 AÑOS QUE TIENE HEMIPARECIA IZQUIERDA A CONSECUENCIA DE TEC GRAVE QUISIERA DARLE UNA MEJOR CALIDAD DE VIDA ALGUIEN SABE SOBRE NUEVAS TERAPIAS ESCRIBIR AL CORREO Carliitoz_love@hotmail.com

Anónimo dijo...

hola mi nombre e jesica y soy de argentina..tengo un nene de 9 años con hemi izq x falta d oxigeno. nose si hay una mejor calidad de vida para darles a nuestros hijos ,solo se q nosotros como papas se la hacemos.aca en argent tuve la suerte de dar con una neurofisiatra muy buena ,es intructora,ella y la compania q le doy a mi hijo ,mejoro mucho.hace 8 años q lo atiendo con ella...hay q insistir much ,buscar hasta encontrar algo q sea d nuestra conformidad...no nos quedemos con lo primero q encontramos.. saludos... ahh!!me olvidaba,, estoy casada con un peruano

Anónimo dijo...

haber encontrado esta pagina y leer sus comentarios ,,me hizo saber q como yo , hay muchas personas en la misma situacion,,aparte q me hicieron llorar...uno trata de hacer
lo mejor para nuetros hijos,y espero estar haciendolo bien.el ya cumple 9 años ,hay muchas cosas q le han costado hacer hasta q las logro, y otras q todavia le cuesta. este mes tenia turno para renovar su certificado de discapacidad q se le vencio en julio,y me lo denegaron,.la persona q lo evaluo ,dijo q en este momento no es una persona con discapacidad,nose si es bueno o malo,solo se q sin el certificado, pierde todos los beneficios q tenia ,ya q la o.social me daba la medicacion al 100/100 xq tuvo convulsiones mas todos los tratamientos q tiene.kinesio maestra integradora ,tranporte para ir a kinesio.. nose q voy a hacer..si alguien sabe d algo ,xfa diganme...saludos

Anónimo dijo...

hola me llamo ceciliA tengo 19 años , mi pololo tiene una hemiparecia izquierda y le falta un pedasito de craneo ya no es l mismo de antes debido a un grave acccidente enn moto ya ha pasado un año ha sido muy dificil para mi pero sigo al lado de el por que lo amo y tengo la speranza
de que algun dia va volver aser el mismo de antes quiizas no al 100% pero con que sea un tanto % me aria muy feliz y lucho dia a dia con el po que tnmos mucha fee en dios ya que el hace muchos milagros salvo a mi pololo de la muerte y para que las cosas resulten ay que pedirslas a el pero cn feee y yo la tengo les doy un consejo DIOS ES MARAVILLOSO Y EL PUEDE COMPLACERTE SOLO CONFIA EN EL Y PIDE CN FEEE BENDICIONES Y LUCHEN POR SUS VIDAS QUE NADIE LOS PERJUDIQUE

Anónimo dijo...

Hola gente, soy Tato de 23 años y tengo una hemi derecha producto de un ACV cuando tenía 12 años, por suerte tuve mucho apoyo de mi familia y mis amigos(FUNDAMENTAL), en el presente me desempeño como Técnico Sup. en Hig y Seg en el Trabajo y ahora estoy estudiando a Licenciatura.
He leído sus comentarios y solo les puedo enviar muchas fuerzas desde mi lugar y decirles que NUNCA bajen los brazos

Caro dijo...

Hola! Soy Caro de Costa Rica! Justamente hoy quize investigar sobre una enfermedad que cargo desde nacimiento por falta de oxigeno, hemiparesia izquierda igual que muchos...me informe porque precisamente hoy senti que mi brazo izq dolia mucho cuando me golpie el nervio del codo y note que es un dolor mucho mas fuerte que cuando sucede con el derecho...mi Mano aun tiene movilidad en muneca y dedos pero el codo esta ligeramente torcido por lo que mi brazo izq se ve mas corto que el derecho y el brazo es mas delgado que el derecho gracias a Dios no me afecto en situaciones de aprendizaje Ni comportamiento tengo 17 mi mama insiste en que yo no quiero usar mi brazo...no es que no quiera es que simplemente mi cerebro no lo pide! Es bueno encontrar personas con las mismas dificultades Acabo de graduarme y camino a la universidad! Saludos y muchas gracias :)

Anónimo dijo...

Hola soy una madre de un precioso varón de 19 meses, llevamos 10 meses sabiendo su diagnostico de hemiparesia izquierda, desde ese tiempo no hemos dejado de hacer terapia, hemos visto muchos avances y creemos que Dios hará una obra regenerativa en su vida, aun no camina pero ya hace muchas cosas y es muy inteligente. Mientras tenga vida, tengo esperanza y sigo con animo ayudando a mi hijo, el cuenta con unos padres que lo aman, con una familia que lo alienta. Me ha dado mucho gusto leer sus testimonios, he llorado con algunos y para aquellos que han sido intimidados por algunas personas, ustedes valen mucho esa gente lo que tiene es ignorancia, ánimos!!!!!! Dios tiene control de todo y si nos ha tocado vivir esa tremenda experiencia es para hacernos mas fuertes y sensibles. Dios les bendiga a todos

Anónimo dijo...

Hola, tengo 31 años y tengo hemiparesia derecha de nacimiento, el diagnóstico al igual que muchos de los testimonios que he podido leer en este blog, se debe a falta de oxígeno al momento de nacer. Mentiría si dijera que la debilidad motriz en un hemisferio de mi cuerpo, no ha sido un motivo de dolor en mi vida, por que sin duda lo ha sido, he tenido que esforzarme más por realizar algunas actividades físicas. Sin embargo hoy en día considero que la asimetría de mi cuerpo me ha permitido establecer quien soy, ha formado mi carácter. La lucha ha estado en aceptar la diferencia no de mi cuerpo frente al de otros personas, sino la diferencia que existe entre los dos lados de mi propio cuerpo, que a primera vista parecen iguales pero que tienen capacidades diferentes. Nunca he sentido que haya una lucha con el entorno o frustración por las habilidades físicas que sé nunca podré tener. La aceptación del lado derecho de mi cuerpo ha sido todo un proceso.
A los padres que temen por el futuro de su pequeños hijos que tienen hemiparesia solo les quiero decir que el apoyo incondicional y el afecto hace crecer a lo niños más seguros frente a su cuerpo, sus habilidades y sus capacidades. La sobreprotección y el cuidado excesivo, más que ayudar al niño, pueden hacer que este crezca no siendo lo suficientemente autónomo en el futuro, no subestimen las capacidades de sus hijos, permítanles equivocarse, caerse. Quienes tenemos hemiparesia no somos, ni seremos normales físicamente por que somos especiales, por que aprendemos desde pequeños el valor de la perseverancia, como se ganan pequeñas batallas que se traducen en pequeños movimientos que antes no podíamos realizar. Tal como lo veo yo, creo que incluso es una fortuna haber nacido con esta falta de desarrollo corporal, por que posibilita el enfatizar en otras destrezas y la adversidad también te permite construir tu propio carácter.
Debo confesar que he tenido una vida afortunada, he hecho lo que he querido, he obtenido varios premios en mi área de desempeño profesional, actualmente soy docente universitaria y estoy terminando un doctorado. Al no poder desempeñar muchas actividades físicas, lo compensé con prácticas académicas que me han dado mucha satisfacción personal.
Agradezco haber encontrado este blog por que me ha permitido encontrar otras personas que al igual que yo han pasado por el proceso de aprendizaje, en todo sentido, que conlleva el tener hemiparesia.

Tia Lilina. dijo...

Hola tengo mi sobrinito de 10 meses , ayer le diasnosticaron Hemiparesia ...,yo me gogleie todo me encontre esta pagina me lei cada uno y todos los comentarios y me levanto el animo ,yo se q Dios es grande y va a sacar a mi sobrino adelante .... TE AMO MATEO DE MI CORAZON !!!

Anónimo dijo...

Hola, pues yo tengo 27 años y también tengo Hemiparesia derecha, me la detectaron con 7 u 8 meses , pues mi vida en un principio se desarrollo de la siguiente forma empecé a andar a los 18 meses luego más que refugiarme en mi casa salía y salía era de los que encima animaba en las clases de educación física a otros de mis compañeros me desenvolvía bien .. luego claro esta llegaron los años de adolescencia y ya cambio el panorama veía como la gente se metía conmigo o no paraba de mirarme por la calle simplemente miraban como andaba , después esos años me quite voluntariamente la férula que tenia sujeto al pie y el resultado fue que me tuvieron que intervenir directamente el tendón de Aquiles ( al cabo de unos meses) por la gran distrofia que me había producido y a partir de ahí empezó a cambiar la cosa después de la operación fui a rehabilitación de nuevo y más o menos empezó a cambiar la cosa empecé a aceptarme y a superar mis limitaciones en esa época tuve que dejar los estudios , hoy en día tengo ciclos formativos, carrera y ahora estoy cursando un máster oficial aunque parado como los casi 6 millones de españoles en este tiempo de crisis económica y el pie derecho lo tengo más o menos bien ( aunque ando con un nuevo método que sustituye a los monotutores) que es como una funda ( tipo faja como la que se pone uno para perder los kilos de la barriga)( que va sujeta a los cordones ) que al menos me deja la libertad de ponerme cualquier zapato y no férulas que no se adaptan ni a tu pie ni a tu zapato debido también a que calzo un 46 de pie , ni tampoco llevar botas ortopédicas toda la vida y puedo disfrutar de comprar zapatos y tenis como cualquier persona que no tenga problemas físicos ,( también por mi parte nunca tuve que utilizar tacón , ya que no tengo dismetría) por mi vida social es tal cual como la de cualquier otra persona salgo , he tenido coche, me voy de fiesta he tenido varios grupos de amigos y varias parejas estables vamos que lo que me pasa ,ahora me lo tomo como el que es “gordo” o es “miope” o tiene una nariz fea , lo único que tengo en cuenta que me tengo que cuidar un poco y nunca dejar de estimular mi parte afectada para que más o menos estén en coordinación y para superar limitaciones día a día hay que pensar una cosa “siempre hay gente peor que tu” y tienen que valerse de muletas o silla de ruedas , al menos la mayoría de nosotros podemos vivir hasta solos , espero que mi aportación a este blog ayude a mucha gente que sufre la misma debilidad que yo y para los padres que tienen hijos con hemiparesia , el consejo que les doy es que lo traten exactamente igual que a otro hijo que no tuviera ninguna debilidad , ( claro está ayudando a ir a rehabilitación y tal pero sin ninguna otra excepción )

Anónimo dijo...

Hola a todos, me gustaría compartir mi historia con todos vosotros. Tardé en salir de la barriga de mi madre una vez cumplida la fecha prevista, y los médicos no se dieron cuenta de que me estaba faltando en oxígeno allí dentro. Nací y al mes o así mi madre se dio cuenta de que no abría la mano izquierda y me diagnosticaron hemiparesia izquierda residual. Durante 14 años estuve yendo a rehabilitación y seguimiento médico, al principio muy seguido y conforme pasaron los años cada vez menos. A los 14 años me dieron el alta. Hoy día tengo 22 años y estoy en el último año de mi carrera universitaria; Ingeniería Agronómica. Tengo una vida totalmente normal y apenas se aprecian las secuelas de la hemiparesia. Por eso quiero darle mucho ánimo a todas las personas que sufren hemiparesia o que tienen familiares que la sufren, que nada en esta vida es imposible. Un abrazo

Anónimo dijo...

Hola, yo tengo 33 años y tengo hemiparesia derecha de nacimiento también. Es cierto que he tenido algún problema pero mi familia y amigos, sobretodo mi madre, siempre han estado allí para ayudarme a sentirme una persona normal y a potenciar mi lado derecho y utilizarlo como si estuviera bien. Mi madre insistió mucho desde pequeña en que utilizara la mano derecha para que no se me quedara inútil y lo consiguió. Hoy en día soy diseñadora gráfica y dibujante y desde siempre he escrito y dibujado con la derecha (no cojo el lápiz como dice el “reglamento” pero hace la misma función o mejor). Tengo otras problemas en piernas, torso, cara pero se han convertido en invisibles ya que aunque nunca he ocultado mi enfermedad tampoco la potencio y ha llegado el punto en que nadie ve una diferencia en mí. Si alguien tiene este problema aconsejo que se potencie y se ejercite la zona afectada desde muy temprano y al menos en mi caso llega el día en el cual deja de ser un problema. Saludos a todos

Anónimo dijo...

hola, soy la mama de una nena de 6 años, ella tiene hemiparecia isquierda. Esta realizando tratamientos de Kinesis y Terapia Ocupacional, su traumatolo nos hablo de aplicaciones de botok para que tenga mas elasticos los tendones, no se si alguien escucho de estos tratamientos, que pueda compartir sus experiencias, como papas tenemos miedo!!

gris dijo...

hoooolaaaaa atodos my nombre es Griselda estoy super emosionada de encontrar este blogger,,,, bueno soy mexicana les cuento tengo una ermosa nena que es my vida tiene 4 a{os y ella siempre trae la mano empunada le dectectamos eso alos 5 meses x q no podía agarrar el biberón la yebamos con la neuróloga y nos mando a que le isieran rayos x bueno nos dijo q tenia daño cerebral el peor dia de my vida pero mi hija Emily es total mente sana es normal solo q tiene el lado derecho devil no podía gatear se arrastraba de ponpis pero con la terapias le ayudo muncho empeso a gatear uso por muncho tiempo una botita para el pie yano la usa de mas chica caminava cojeando ahora nosele nota tanto pero sy se nota q sige cojenado menos con la mano no puede agarrar cosas batalla muncho estoy preocupada y tengo impotensia de q este asiendo algo mal xque quiero ayudar amy hija lo mas que se pueda quiero q sea total mente normal porfavor boy estar esperando cualquier informasion q tengan podemos platicar de como mejoran nuestros hijos cualquier cosa porfabor mandemen un correo my correo electrónico es GRISEDSGIRL-Hotmail.com

Anónimo dijo...

Hola!!!!!!!!!!
soy chilena tengo 38 años y sufrí un accidente automovilístico cuando me faltaban días para cumplir los 37 estuve en coma 13 días ósea estuve de cumpleaños en coma salí del hospital en silla de ruedas porque no podía caminar todos los exámenes salían bien ósea tenia todo bien pero quede con hemiparecia derecha. Trato de hacer mi vida normal pero uso bastón para salir sufro de mareos y pierdo el equilibrio no me gusta salir porque la gente es cruel como no se me nota la gente piensa que por conseguir beneficios uso bastón y me bajonea pero leyendo todos sus comentarios me dan fuerza y seguiré luchando mi correo es cathysaldivar@gmail.com para tener contacto

Anónimo dijo...

Hola me llamo Edgar castro tengo 30 años,de bogota colombia,tengo hemiparecia derecha debido a lo siguiete...hace 3 años me atracaron y me dieron una puñalada en el cuello afectandome la medula espinal,fue muy dificil aceptar esta nueva forma <de vivir,pero hay voy,aunque se me nota muy poco tengo que utilizar baston,se que hay cosas que jamas pobre realizar como antes,aun asi hay muchas que hago,como manejar mi motocicleta y no tube que adactarle nada,cuando la gente me mira creen que tube alguna lesion en la moto y nada mas,ahora llevo una vida normal y las personas no se dan cuenta de la gravedad del asunto ,pero eso me hace asentir muy bien.mi correo es el siguiente...elias.c.g83@hotmail.com.co...x si alguien kiere contarme su historia.

Paty c dijo...

Hola Marcos yo también tengo una niña de dos años con hemiparesia derecha, ya fuiste a Cuba? Yo fui a la semana de evaluación.

Anónimo dijo...

hola tengo un niño de siete años tiene hemiparesia es un niño normal pero si a tenido efectos por ello tiene un pie equino y no ve bien por su ojo derecho pero el es muy fuerte y no se acompleja de su discapacidad el es muy capaz e inteligente lo que necesitan nuestras familias con esta afección es nuestro apoy saludos y bendiciones

Anónimo dijo...

Hola gente tengo 19 años yo también tengo hemiparesia izquierda desde que nací y es super duro siempre que te das cuenta que no puedes hacer algo que los demás si pueden, me pasaba esto sobre todo cuando era niño, pero con esfuerzo y perseverancia siempre se puede salir adelante hoy llevo una vida normal no se nota mi problema en lo absoluto, lo que les puedo decir como un consejo de amigo y de una persona que entiende su situación es que nunca se dejen dominar por el miedo o la vergüenza y por sobre todas las cosas nunca dejen que nadie los subestime, nunca dejen que nadie les diga que no pueden hacer algo porque al igual que ellos somos capaces de hacer todo lo que nos propongamos aunque nos cueste un poco más de trabajo, y todo ese coraje que se siente, sepan manejarlo para salir adelante y no para amargarse la vida, yo por ejemplo aprendí a canalizar ese coraje y convertirlo en perseverancia y esfuerzo y es así como se convirtió en mi motor para salir adelante y así empecé a realizar actividades que los otros niños hacían y que aseguraban yo no podría hacer, empecé a practicar artes marciales(taekwondo karate judo y boxeo) y aunque al principio era demasiado difícil con el tiempo me fui adaptando e inclusive llegue a ser campeón en todas menos en el judo,(ahí ganaban los gorditos xD) también empecé a jugar fútbol y me volví muy bueno también tanto que formé parte de las selecciones de mi escuela y de mi colegio, sin embargo el fútbol es un deporte que hoy he abandonado por una lesión que tuve en la rodilla pero sin embargo gracias a esa lesión he descubierto otra actividad para mejorar la única falencia que considero aún tiene mi cuerpo que es mi mano,(mi muñeca y mis dedos)a través de la música, les cuento que estoy aprendiendo a tocar la guitarra y el piano y aunque les confieso que se me dificulta mucho mis ganas no merman y se que con el tiempo al igual que con las otras actividades lograré dominar esto, y si yo puedo, tengo fe en que ustedes también pueden amigos, demostremos que lo que nos hace grandes es nuestro corazón luchador y perseverante que no sabe lo que es rendirse y que en ocasiones hasta nos hace mejores que los considerados "normales".

Un fuerte abrazo amigos
Y recuerden NUNCA se rindan y cumplan sus metas.

Anónimo dijo...

SOY CINTIA,TENGO UN HIJO Q TIENE HEMIPARESIA IZQUIERDA,TIENE CASI TRES AÑOS Y SE ME HACE MUY DIFICIL EL DIA A DIA,PERO AGRADEZCO A DIOS Q ESTA HOY ACA CON NOSOTROS,EL TUVO UNA HEMORRAGIA INTRACRANEANA GRADO 3,Y SAFO MUY BIEN.

val dijo...

hola soy valeri de chile y tengo una bb de 2 años con hemiparecia izquierda. desde q nacio le encontre un pie distinto al otro despues de insistir mucho me derivaron al mejor dc de concepcion y no a orientado super bien. una resonancia arrojo un accidente vascular el q le priboca la hemiparecia. ya va a empesar sus terapias en teleton y espero siga siendo la niña alegre que es. cariños a todos y ya no me siento tan sola.

eugenia dijo...

Mi nombre es eugenia tengo 26 años y soy de argentina. Tengo hemiparesia izquierda por haberme faltado oxigeno cuando nací. Soy tecnica superior en industrias lácteas. Nunca tuve demasiados inconvenientes para relacionarme con la gente, pero en este último tiempo la cosa empezó a ser mas difícil.
Es como todo a veces cuesta mas y otras no tanto, es una lucha de todos los días para no ser subestimados, para lograr que la sociedad entienda que somos personas al igual que el resto. físicamente, tengo algunos rasgos diferentes por lo que a veces la gente antes de conocerme siente rechazo y es complicado conocer gente nueva. Mi familia se esfuerza muchísimo en que este bien, contenida, ayudarme en todo pero a veces sin querer me sobreprotegen un poco.
Me encanto encontrar este blog para compartir experiencias y saber que hay gente que pasa por lo mismo que uno.
A los papas de chicos con hemiparesia denle mucho amor y contención pero siempre cuidando de no sobreprotegerlos, dándole el mismo valor que al resto de su hijos y reconociendo sus esfuerzos.
Dejo mi correo para contactarme
mariu_gazzano@hotmail.com

Anónimo dijo...

Hola, soy Española y sufro de hemiparexia izq, desde hace 3 años por un ACV...esto es muy duro, sientes mucha frustración por situaciones normales, la vida es muy bonita cuando estás bien.
A día de hoy sigo luchando y me anima mucho mi marido, pues la familia es imprescindible para animarte.
Salud y saludos.

Yamila Hanashiro dijo...

Muchas gracias por este blog!! Lo encontré ayer de casualidad y gracias a ustedes también me contacté con la página de facebook que han publicado; para intercambiar experiencias sobre la hemiparesia. Yo tengo hemiparesia izquierda desde que nací y recién ahora siento que tengo más fuerzas para seguir adelante. Es muy leve, pero me ha costado mucho salir al mundo y hacer una vida linda. Creo que es más mi idea de cómo me ven los otros, que la dificultad que se me presenta al hacer las cosas. Todo se puede!! Ánimo!! Todos tenemos un potencial esencial y único!! Muchas gracias por este espacio!!

Anónimo dijo...

Hola jo también tengo una hemiparesia me la de cubrieron al nacer pero no me ha supuesto ningún problema y ago vida normal

Anónimo dijo...

Hola, tengo una hija con hemiparesia ella va a un colegio normal con una integración, va a muchas terapias y las toma con naturalidad, yo la trato como a mis otros 3 hijos, por suerte esta rodiada de mucho amor, en su familia, en su ámbito escolar y social y aunque hay cosas q le cuestan mas ella pone todo para lograrlo por eso estamos muy orgullosos de ella, para mi es un ejemplo para muchos. Cuando me entere lo q tenia algo dentro mio decía,¡quédate tranquila q todo va a estar bien!,es el dia de hoy q es asi, siempre todo se le fue dando; se q su vida es todo un desafio ¿pero la de quien no lo es?. Mi hija nos da mucha felicidad y la amamos mucho.

vero dijo...

Hola mi nombre es veronica,tengo una bella hija;llamada brisa de 5 años q tiene hemiparesia epastica izquierda,brisa es un ser adorable y es tal cual la soñamos!!como papas fue duro pero la vemos ponerle tanta garra por superarse dia a dia;q entendimos q nuestra mision es acompañarla es esta pasaje de su vida;hace sus terapias y se que podra hacer y ser todo lo q ella se proponga,porque es capaz y porque tiene a gente q la amamos y la vamos a apoyar en todo!!
Si se puede!!todo se puede y nadie tiene el derecho para q te lo haga dudar!!

Anónimo dijo...

hola mi nombre es liliana y tambien tengo un hijo de 8 años con hemiparecia derecha debido a un transtorno de migracion neuronal de nacimiento,me alegra mucho encontrar este blog ya que cuando confirmamos la condicion de mi hijo no encontramos testimonios de personas que estuvieran viviendo lo mismo a pesar que es tan comun el caso,"algo que nos aliviara nuestras incertidumbres de si podria llevar una vida normal".Hasta el momento no se le nota a simple vista apesar de que empezamos con terapias cuando tenia dos años y medio,lo importante es apoyarlo todo el tiempo con terapias,ejercicio y espiritualmente sin consentirlo demasiado porque eso también es perjudicial para su autoestima.Es algo desgastante cuando también trabajas pero los resultados te dan mucha satisfacción no importa si estas sola o con pareja,la persistencia es muy importante,y el hacerlo con amor,no dejarse ganar por el estres,obviamente uno sacrifica parte de su vida social si no toda, pero el cumplir con el deber no da lugar a futuros arrepentimientos y hasta te sientes orgullosa de ti misma,ademas uno siempre aprende algo de cada experiencia de vida, y esta si que cambia la perspectiva de muchas cosas para bien.Espero que esto le sirva de algo a alguien para que continue en su lucha como nosotros.Mucha suerte y acude a cuanta ayuda sea posible para que tu hijo se rehabilite correctamente.

Anónimo dijo...

soy de chile en la primaria md afecto

Anónimo dijo...

soy de chile en la primaria md afecto

Anónimo dijo...

Hola tengo una niña llamada Ambar de 5años con hemiparesia derecha,se la descubrieron cuando tenia 6 meses y desde ese tiempo concurre a estimulacion temprana,kinesiologia,fonoaudiologiay terapia ocupacional y fundamentalmente con la fisiatra q desde q le descubrio la hemiparesia le inyecta botox cada 3 meses,en los gemelos gracias a eso y el trabajo en conjunto de todo lo demas Ambar hoy camina casi "normal".todavia nos queda un largo camino por q como todos sabran el crecimiento de su cuerpo a veces nos hacen retroceder un poquito, pero la felicidad de verla cada dia mejor es infinita! Ambar usa la ortesis en su pierna y lleva una vida normal y le gusta hacer las cosas sin ayuda de nadie!me dio mucha fuerza encontrar este blog,por q justo este verano afloje un poquito digamos q tuve una crisis como mama. Fue hermoso leer sus historias,gracias por darme fuerzas!!!!!!y espero darselas a alguien mas!

Anónimo dijo...

Hola a todos!!! Me parece increíble encontrar un blog como este, el saber que no soy la única y que hay más personas que me entienden, por decirlo así, me da aún más fuerzas, tengo 17 años y tengo hemiparesia izquierda congénita, igual que a todos ustedes en algunas etapas de mi vida me ha costado mucho aceptar este déficit, por burlas en el colegio y cosas así, pero con el tiempo me he dado cuenta que todos los que tenemos este déficit podemos ser absolutamente normales, seguir con nuestra vida, desenvolvernos, que esto no sea un impedimento para nada, además casi ni se nota ¿verdad? Entonces qué nada nos detenga para seguir, luchemos, aceptemos esto, todo tiene un propósito y sí Dios lo quiso así intentemos averiguar el porque de una manera positiva.
Y a los padres de pequeños con hemiparesia, desde que les diagnostiquen, llévenlos a fisioterapia, ayuda bastante, apoyenlos, acepten que sus hijos no están enfermos, son normales como otros niños y sobre todo no los sobré protejan demasiado, como ya dije no están enfermos, no los hagan sentir inválidos porque no lo son, las personas con hemiparesia podemos vivir una vida normal a excepción de algunas cosas que se nos dificultan hacer.

Anónimo dijo...

a las personas que tienen hemiparesia, solo decirles que los felicito mucho por el esfuerzo que le ponen a diario, por superar día a día cada obstáculo, créanme que no hay personas más preparadas que ustedes, son los verdaderos ganadores en esta vida. Y nunca se rindan chicos, que en esta vida nada es fácil, la felicidad absoluta no la tiene nadie, ni los más coordinados.
A los padres de éstas personas extraordinarias decirles que ellos son como nosotros, denle toda su dedicación y crean en ellos, que ellos lo pueden lograr todo, téngales mucha paciencia y siempre busquen terapias físicas, de lenguaje que ayudará muchísimo, nos e rindan nunca, y de todas maneras terapias psicológicas, siempre son buenas en todo momento, y mucha fe en nuestro Dios, que acompañados de su amor lo podemos lograr todo

Anónimo dijo...

Hola me llamo gaby, yo sufri un grave accidente automovilistico, hace ya 10 anos, que me trajo una hemiparesia derecha asi continue con mis estudios, ya termine la facultad de derecho y me titule. Ahora mi mama me lleva y me trae, desde hace 10 anos a pesar que trngo 29, me hace todo, porque NO PUEDO. Diganme alguien que puedo hacer con este mal.PORFAVOR?mis emails son. gabyengell@facebook.com y gabywitch@latinmail.com

Anónimo dijo...

cohola , mi nombre es cristina , tengo hemiparesia , se lo dificil que es pero se puede , al igual que muchos tube retraso del aprendizaje, vivi discriminacion , no me rendi , no somos distintos,obviamente tube que pasar por rehabilitacion, pero hoy soy trabajadora social, tengo una hija, esto es un tema de constancia puedo manejar , bailar saltar obviamente no tengo un gran equilibrio pero a mis 38 años estoy realizada